T 61, injekcinis tirpalas
T 61, injekcinis tirpalas
Authorised
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
T 61, injekcinis tirpalas
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Cane
-
grandi animali
-
Gatto
-
uccelli
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intrabronchiale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cane
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodT 61 euthanized animals must be disposed of in accordance with national requirements.
-
- grandi animali
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodDo not use in animals intended for human consumption. T 61 euthanized animals must be disposed of in accordance with national requirements.
-
-
Intrapulmonary use
- Cane
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodT 61 euthanized animals must be disposed of in accordance with national requirements.
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- Gatto
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodT 61 euthanized animals must be disposed of in accordance with national requirements.
-
- uccelli
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodDo not use in animals intended for human consumption. T 61 euthanized animals must be disposed of in accordance with national requirements.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN51AX50
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in lietuvių
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- SFVS
Numero di autorizzazione:
- LT/2/02/1399/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1399.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 30/06/2022
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