Veterinary Medicines

SYNULOX 250 mg kramtomosios tabletės šunims ir katėms

Autorizzato
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SYNULOX 250 mg kramtomosios tabletės šunims ir katėms
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa masticabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/00/1093/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 3/04/2023
Scaricamento

RV1093.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 29/06/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.