Nobilis CAV P4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms
Nobilis CAV P4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms
Non autorizzato
- Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis CAV P4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intradermico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
polli
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carni e frattaglie0giorno
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Uso sottocutaneo
-
polli
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carni e frattaglie0giorno
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Uso intradermico
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/99/1034/001-010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1034.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 21/06/2022