Engemycin, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms, arkliams, avims, šunims ir katėms
Engemycin, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms, arkliams, avims, šunims ir katėms
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Engemycin, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms, arkliams, avims, šunims ir katėms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie27giornoAt low doses.
-
latte4giornoAt low doses. 4 days or 8 milkings.
-
carni e frattaglie18giornoAt high doses.
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie18giorno
-
latte4giorno4 days or 8 milkings.
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie27giornoAt low doses.
-
latte4giorno4 days or 8 milkings.
-
carni e frattaglie18giornoAt high doses.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie8giornoAt low doses.
-
carni e frattaglie7giornoAt high doses.
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie18giorno
-
latte4giorno4 days or 8 milkings.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/95/0263/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 30/12/2025
