BAYCOX 25 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδορνίθια
BAYCOX 25 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδορνίθια
Autorizzato
- Toltrazuril
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BAYCOX 25 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδορνίθια
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.50/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
carne16giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carne14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BC01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- 16134
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 16/01/2026