AMPICLOX LC, intramaminė suspensija galvijams (karvėms laktacijos metu)
AMPICLOX LC, intramaminė suspensija galvijams (karvėms laktacijos metu)
Autorizzato
- Ampicillin sodium
- Cloxacillin sodium
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
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Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carni e frattaglie7giorno
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latte60oraWhen milking cows twice a day, milk can only be used for human consumption after 60 hours. (i.e. 5 milkings) after the last treatment. The milk may be used for human consumption only after the same period after the last treatment (for example, by milking three times a day and after taking the medicine twice a day, milk can only be used for human consumption from the 8th milking).
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CR50
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/00/1073/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1073.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 29/05/2024
