CALCIO PH, injekcinis tirpalas
CALCIO PH, injekcinis tirpalas
Autorizzato
- Phosphorylcolamine
- Calcium gluconate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CALCIO PH, injekcinis tirpalas
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carne0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carne0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intraperitoneale
-
Cavallo
-
carne0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carne0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
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-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
carne0giorno
-
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
-
-
Suino
-
carne0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carne0giorno
-
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carne0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Available in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/03/1514/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1514.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 16/12/2024
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