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CYLAP H.V.D. emulsione iniettabile per conigli

Non autorizzato
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CYLAP H.V.D. emulsione iniettabile per conigli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Coniglio
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2560.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI08AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola con due flaconi in vetro da 50 dosi
  • Scatola con un flacone in vetro da 10 dosi

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 100300
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 6/12/2022
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