Veterinary Medicines

Buscopan compositum 504 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, χοίρους και σκύλους

Autorizzato
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Buscopan compositum 504 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, χοίρους και σκύλους
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03A
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 65466/20-09-2012/K-0113301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 8/06/2022
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