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Tilosina 20% Chemifarma SpA 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, broiler, vitelli da latte e galline ovaiole

Autorizzato
  • Tylosin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tilosina 20% Chemifarma SpA 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, broiler, vitelli da latte e galline ovaiole
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        24
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Sacchetto da 5 kg a tre strati di cui due di carta ed uno, quello interno, in polietilene a bassa densità
  • Busta multistrato (PET-alluminio-PE) da 5 kg
  • Busta multistrato (PET-alluminio-PE) da 1 kg
  • Barattolo da 1 kg in polietilene ad alta densità colore bianco, con chiusura a “tappo inviolabile”, muniti di sottotappo
  • Busta da 100 g a tre strati: quello esterno in poliestere, quello intermedio in alluminio e quello interno in polietilene a bassa densità

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 6/06/2022
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