Orbenin Extra Dry Cow 600 mg, intrammamary suspension for cattle
Orbenin Extra Dry Cow 600 mg, intrammamary suspension for cattle
Autorizzato
- Cloxacillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbenin Extra Dry Cow 600 mg, интрамамарна суспензия за говеда
Orbenin Extra Dry Cow 600 mg, intrammamary suspension for cattle
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English600.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte96oraМляко: 96 часа след отелване. Не се препоръчва при крави с по – къс от 42 дни сухостоен период.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Disponibile in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1642
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 27/03/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 27/03/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 27/03/2025