Veterinary Medicines

TERRAMICINA 100

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TERRAMICINA 100
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    92.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        31
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        40
        giorno
    • Caprino
      • latte
        8
        giorno
      • carne e visceri
        28
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        28
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        19
        giorno
      • latte
        96
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        31
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        19
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • Caprino
      • carne e visceri
        28
        giorno
      • latte
        8
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        40
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in vetro ambrato da 500 ml
  • Flacone in vetro ambrato da 250 ml
  • Flacone in vetro ambrato da 100 ml
  • Flacone in vetro ambrato da 50 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fareva Amboise
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 100230
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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