FENILBUTAZONE 100 mg/g polvere orale per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
FENILBUTAZONE 100 mg/g polvere orale per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FENILBUTAZONE 100 mg/g polvere orale per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Astuccio in cartone da 24 bustine da 10 g
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 12/02/2025
Quanto è stata utile questa pagina?:
