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VETEGLAN, 0.075 mg/ml, soluzione iniettabile per bovine, suini (scrofe) e cavalle

Autorizzato
  • D-cloprostenol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETEGLAN, 0.075 mg/ml, soluzione iniettabile per bovine, suini (scrofe) e cavalle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.08
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola di 5 flaconi in vetro ambrato, di tipo I (Ph. Eur.), da 20ml con chiusura a tappo perforabile in gomma al teflon e ghiera in alluminio con apertura a strappo di colore blue
  • Flacone in vetro ambrato, di tipo I (Ph. Eur.), da 20ml con chiusura a tappo perforabile in gomma al teflon e ghiera in alluminio con apertura a strappo di colore blue
  • Flacone in vetro ambrato, di tipo I (Ph. Eur.), da 10ml con chiusura a tappo perforabile in gomma al teflon e ghiera in alluminio con apertura a strappo di colore blue
  • Flacone in vetro ambrato, di tipo I (Ph. Eur.), da 100ml con chiusura a tappo perforabile in gomma al teflon e ghiera in alluminio con apertura a strappo di colore blue

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 23/09/2025
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