AMITRAZ 12, 5 %
AMITRAZ 12, 5 %
Autorizzato
- Amitraz
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AMITRAZ 12, 5 %
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
uso esterno
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English12.50grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emulsione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
uso esterno
- bovini
-
carne e visceri6giorno
-
latte4giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri7giornoмляко - 4 дни
-
- Caprino
-
carne e visceri7giornoмляко - 4 дни
-
- Suino
-
carne e visceri7giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Farma Sis OOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Farmavet OOD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 0022-2447
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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