CANINSULIN 40 UI/ml, sospensione iniettabile per cani e gatti
CANINSULIN 40 UI/ml, sospensione iniettabile per cani e gatti
Autorizzato
- Insulin porcine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CANINSULIN 40 UI/ml, sospensione iniettabile per cani e gatti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA10AC30
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola di cartone contenente 10 flaconi di vetro tipo I da 2,5 ml chiusi con un tappo di gomma e una ghiera di alluminio
- Scatola di cartone contenente 5 flaconi di vetro tipo I da 2,5 ml chiusi con un tappo di gomma e una ghiera di alluminio
- Scatola di cartone contenente 1 flacone di vetro tipo I da 2,5 ml chiuso con un tappo di gomma e una ghiera di alluminio
- Scatola da 10 cartucce da 2,7 ml
- Scatola da 10 flaconi da 2,5 ml + 100 siringhe tarate a 40 U.I.
- Scatola da 10 flaconi da 2,5 ml + 50 siringhe tarate a 40 U.I.
- Scatola da 1 flacone da 2,5 ml + 25 siringhe tarate a 40 U.I.
- Scatola da 1 flacone da 2,5 ml + 10 siringhe tarate a 40 U.I.
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/01/2024