Veterinary Medicines

Spectinomicina 50% Chemifarma, 500 mg/g, polvere per uso in acqua da bere e mangime liquido per suini e broiler

Autorizzato
  • Spectinomycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Spectinomicina 50% Chemifarma, 500 mg/g, polvere per uso in acqua da bere e mangime liquido per suini e broiler
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01XX04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Sacchetto da 5 kg, a tre strati di carta ed uno, quello interno, in polietilene a bassa densità, chiuso tramite cucitura, con sigillo costituito da un nastro, con impresso il marchio della ditta “Chemifarma”
  • Barattolo da 1 kg, in polietilene ad alta densità colore bianco, con chiusura a “tappo inviolabile”, munito di sottotappo
  • Busta da 50 g, chiusa mediante termosaldatura, a tre strati: quello esterno in poliestere, quello intermedio in alluminio e quello interno in polietilene a bassa densità

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 103413
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 27/05/2022
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