DEPOCILLINA 300 mg/ml sospensione acquosa iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti

Autorizzato

Benzylpenicillin procaine

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DEPOCILLINA 300 mg/ml sospensione acquosa iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cavallo
bovini
Ovino
Suino
Gatto
Cane

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    Uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano
- bovini
  - latte
    
    264
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
- Ovino
  - latte
    
    156
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CE09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

Scatola contenente 1 flacone in vetro di tipo II da 100 ml
Scatola contenente 1 flacone in vetro di tipo II da 250 ml
Scatola contenente 1 flacone in PET da 100 ml
Scatola contenente 1 flacone in PET da 250 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Intervet International B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

14/10/1993

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Intervet International B.V.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

100044

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

6/11/2008

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 18/05/2026

Scaricamento