DEPOCILLINA 300 mg/ml sospensione acquosa iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti
DEPOCILLINA 300 mg/ml sospensione acquosa iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DEPOCILLINA 300 mg/ml sospensione acquosa iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e visceri10giornoUso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano
-
- bovini
-
latte264ora
-
carne e visceri5giorno
-
- Ovino
-
latte156ora
-
carne e visceri4giorno
-
- Suino
-
carne e visceri4giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Gatto
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola contenente 1 flacone in PET da 250 ml
- Scatola contenente 1 flacone in PET da 100 ml
- Scatola contenente 1 flacone in vetro di tipo II da 250 ml
- Scatola contenente 1 flacone in vetro di tipo II da 100 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 100044
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 30/01/2024
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