Paramore, 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da latte, suini, polli, tacchini e conigli

Autorizzato

Paromomycin sulfate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Paramore, 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da latte, suini, polli, tacchini e conigli

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
polli
Coniglio
Suino
Bovino (vitello lattante)

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

200.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in tacchini che producono uova per il consumo umano
- polli
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- Coniglio
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    44
    
    giorno
- Bovino (vitello lattante)
  - carni e frattaglie
    
    44
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QA07AA06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

FLACONE IN HDPE DA 5 LITRI
Flacone in HDPE da 1 litro

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

HuVepharma

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

11/04/2016

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Biovet AD

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

11/04/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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italiano (PDF)

Pubblicato il: 3/01/2024

Updated on: 14/03/2026

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