Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Autorizzato
- Chlorhexidine gluconate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
KENOCIDIN
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso mammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per l'immersione della mammella
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso mammario
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 hours
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AC02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cid Lines
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cid Lines
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 401458.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0039/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 20/12/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 20/12/2024
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