TYLOVET 25% premix for medicated feed for chickens, turkeys, calves for fattening
TYLOVET 25% premix for medicated feed for chickens, turkeys, calves for fattening
Autorizzato
- Tylosin phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TИЛОВЕТ 25% премикс за медикаментозен фураж за пилета, пуйки, телета за угояване
TYLOVET 25% premix for medicated feed for chickens, turkeys, calves for fattening
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino)
-
tacchino
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione con il mangime
-
Pollo (pulcino)
-
carne e visceri1giornoЯйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
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tacchino
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carne e visceri1giornoЯйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
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Bovini (vitello)
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carne e viscerino withdrawal periodТелета:Месо и вътрешни органи: Нула дни
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2004-10.04.2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 23/05/2022
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 23/05/2022
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