Veterinary Medicines

RINGVAC BOVILIS

Autorizzato
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RINGVAC BOVILIS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    million organisms
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AP01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 1 FLACONE DA 20 DOSI+1 FLACONE DI SOLVENTE DA 40 ML
  • 1 Flacone da 5 dosi + flacone solvente 10 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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