NOBILIS SG 9R
NOBILIS SG 9R
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Gallinarum, strain 9R, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS SG 9R
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00/million colony forming units1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Pollo (pollastra)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 10 FLACONI DA 1000 DOSI
- 1 FLACONE DA 1000 DOSI
- 10 FLACONI DA 500 DOSI
- 1 FLACONE DA 500 DOSI
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 18/09/2024