NOBILIS SG 9R
NOBILIS SG 9R
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Gallinarum, strain 9R, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS SG 9R
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00million colony forming units1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Pollo (pollastra)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 10 FLACONI DA 1000 DOSI
- 1 FLACONE DA 1000 DOSI
- 10 FLACONI DA 500 DOSI
- 1 FLACONE DA 500 DOSI
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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