Veterinary Medicines

PURGARUMINA TIPO FORTE

Autorizzato
  • GENTIANAE EXTRACTUM FLUIDUM
  • RHAMNUS FRANGULA BARK EXTRACT
  • ALOES EXTRACTUM FLUIDUM
  • Rhubarb liquid extract
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PURGARUMINA TIPO FORTE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Cane
  • Ovino
  • puledro
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    16.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • puledro
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA06AB20
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • PURGARUMINA TIPO FORTE FLACONE DA 250 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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