Sulfadimetossina 20% Chemifarma, 200 mg/g polvere solubile orale per uso in acqua da bere, latte o alimento liquido

Autorizzato

Sulfadimethoxine

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Sulfadimetossina 20% Chemifarma, 200 mg/g polvere solubile orale per uso in acqua da bere, latte o alimento liquido

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovino (vitello lattante)
Pollo (pollo da carne)
Coniglio
Suino (suinetto)

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

200.00

grammo(i)

/

1.00

chilogrammo (s)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- Bovino (vitello lattante)
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
    
    Uso non consentito in galline che producono uova per il consumo umano
- Coniglio
  - carni e frattaglie
    
    21
    
    giorno
- Suino (suinetto)
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01EQ09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

BARATTOLO DA 1 KG
SACCO DA 5 KG

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Chemifarma S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

29/07/2002

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Chemifarma S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

29/07/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 21/04/2023

Scaricamento