DRONCIT SPOT ON
DRONCIT SPOT ON
Autorizzato
- Praziquantel
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DRONCIT SPOT ON
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Spot-on
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)0.50millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Spot-on
-
Gatto
-
non specificato0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- SCATOLA DA 40 TUBETTI DA 0,5 ML
- SCATOLA DA 4 TUBETTI DA 0,5 ML
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024