Veterinary Medicines

LIQUIBAC

Non autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LIQUIBAC
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
  • Bovini (vitello)
  • Pollo (pollo da carne)
  • tacchino
  • Coniglio
  • anatra
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • faraona
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    120.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
    • faraona
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • contenitore in materiale plastico, costituito da 1 tanica da 10 L
  • contenitore in materiale plastico, costituito da 1 tanica da 5 L
  • contenitore in materiale plastico, costituito da 1 tanica da 1 L

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol Italia S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol Italia S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102463
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato su: 18/05/2022
Scaricamento
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