Alpramil 12 mg/30 mg film-coated tablets for cats weighing at least 3 kg
Alpramil 12 mg/30 mg film-coated tablets for cats weighing at least 3 kg
Autorizzato
- Praziquantel
- Milbemycin oxime
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Islanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- IS/2/22/006/02
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0364/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 2/08/2022
Foglio illustrativo
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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 2/08/2022
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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 19/09/2025
English (PDF)
Pubblicato il: 19/09/2025
NL_V_0364_001-003_DC Alpramil film-coated tablets for cats- Final PuAR.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 29/02/2024