Veterinary Medicines

Benestermycin, intramaminė suspensija galvijams

Autorizzato
  • Benethamine penicillin
  • Framycetin sulfate
  • Penethamate hydriodide
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Benestermycin, intramaminė suspensija galvijams
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    280.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carne e visceri
        8
        giorno
      • latte
        36
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC25
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/97/0538/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV0538.pdf

Lithuanian (PDF)
Published on: 2/07/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.