Veterinary Medicines

SUROLAN sospensione oleosa per cani e gatti

Autorizzato
  • Prednisolone acetate
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • Miconazole nitrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SUROLAN sospensione oleosa per cani e gatti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.53
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    23.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione cutanea
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QS02CA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Astuccio in cartone litografato contenente il foglietto illustrativo e il flacone da 30 ml con beccuccio contagocce e tappo a vite, in LDPE, con beccuccio contagocce in elastomero termoplastico con tappo a vite a prova di bambino, in HDPE
  • Astuccio in cartone litografato contenente il foglietto illustrativo e il flacone da 15 ml con beccuccio contagocce e tappo a vite, in LDPE, con beccuccio contagocce in elastomero termoplastico con tappo a vite a prova di bambino, in HDPE
  • Astuccio in cartone litografato contenente il foglietto illustrativo e il flacone da 30 ml con beccuccio contagocce e tappo a vite, in LDPE
  • Astuccio in cartone litografato contenente il foglietto illustrativo e il flacone da 15 ml con beccuccio contagocce e tappo a vite, in LDPE

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Janssen Pharmaceutica
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 14/07/2023
Updated on: 19/07/2023
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