Veterinary Medicines

ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID

Autorizzato
  • Isoflurane
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
IZOMITOR, 1000mg/g, Tekutina k inhalaci parou
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • rettili
  • ratto
  • topo
  • criceto
  • porcellino d'India
  • gerbillo
  • cincillà
  • Furetto
  • Gatto
  • Cavallo
  • Cavallo (cavalla)
  • Cane
  • uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
  • Uso inalatorio

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Vapore per inalazione, liquido
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso inalatorio
    • rettili
    • ratto
    • topo
    • criceto
    • porcellino d'India
    • gerbillo
    • cincillà
    • Furetto
    • Gatto
    • Cavallo
      • carne e visceri
        2
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        no withdrawal period
    • Cane
    • uccelli da gabbia e da voliera
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AB06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Piramal Critical Care B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Piramal Critical Care Limited
  • Piramal Critical Care B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/010/22-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0441/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato su: 19/04/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 19/04/2023
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Pubblicato su: 25/10/2022
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