Alpramil 5 mg/50 mg tablets for dogs weighing at least 0.5 kg
Alpramil 5 mg/50 mg tablets for dogs weighing at least 0.5 kg
Autorizzato
- Praziquantel
- Milbemycin oxime
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lelypharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- DC/V/0754/004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0364/004
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
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Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 14/01/2026
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2026
Foglio illustrativo
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2026
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Pubblicato il: 12/02/2026
NL_V_0364_004-006_DC Milpramax tablets for dogs-Final PuAR.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 29/02/2024