SEBACIL 500 mg/ml πυκνό σκεύασμα για παρασκευή γαλακτώματος για εκνέφωμα για χοίρους
SEBACIL 500 mg/ml πυκνό σκεύασμα για παρασκευή γαλακτώματος για εκνέφωμα για χοίρους
Autorizzato
- Phoxim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SEBACIL 500 mg/ml πυκνό σκεύασμα για παρασκευή γαλακτώματος για εκνέφωμα για χοίρους
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
uso esterno
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
uso esterno
-
Suino
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AF01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Cipro
Disponibile in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- 8968
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 16/01/2026