BETAMOX LA, 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti
BETAMOX LA, 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti
Autorizzato
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BETAMOX LA, 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie39giorno
-
latte108orapari a 4,5 giorni
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone multidose in PET da 500 ml con tappo perforabile in gomma nitrilica e ghiera in alluminio
- Flacone multidose in PET da 250 ml con tappo perforabile in gomma nitrilica e ghiera in alluminio
- Flacone multidose in PET da 100 ml con tappo perforabile in gomma nitrilica e ghiera in alluminio
- Flacone multidose in PET da 50 ml con tappo perforabile in gomma nitrilica e ghiera in alluminio
- Flacone multidose in vetro Tipo II da 500 ml con tappo perforabile in gomma nitrilica e ghiera in alluminio
- Flacone multidose in vetro Tipo II da 250 ml con tappo perforabile in gomma nitrilica e ghiera in alluminio
- Flacone multidose in vetro Tipo II da 100 ml con tappo perforabile in gomma nitrilica e ghiera in alluminio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 102806
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 27/04/2022
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