ALAMYCIN LA 300 ML, Ενέσιμο διάλυμα 300mg/ml για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Autorizzato

Oxytetracycline

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

ALAMYCIN LA 300 ML, Ενέσιμο διάλυμα 300mg/ml για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carne
    
    28
    
    giorno
    
    Δόση 20mg/Kg
  - carne
    
    35
    
    giorno
    
    Δόση 30mg/Kg
  - latte
    
    10
    
    giorno
    
    Γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά την διάρκεια της θεραπείας.
- Ovino
  - carne
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    8
    
    giorno
    
    Γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά την διάρκεια της θεραπείας.
- Suino
  - carne
    
    14
    
    giorno
    
    Δόση 20mg/Kg
  - carne
    
    28
    
    giorno
    
    Δόση 30mg/Kg

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Cipro

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

11/09/1985

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autorità responsabile:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Numero di autorizzazione:

16334

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

11/09/1985

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 17/08/2026

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