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DINOLYTIC 12,5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini

Autorizzato
  • Dinoprost

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DINOLYTIC 12,5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    12.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Confezionamento primario: flacone in vetro di tipo I con tappo in gomma clorobutilica e ghiera in alluminio flip-off. Scatola di cartone contenente 1 flacone da 100 ml.
  • Confezionamento primario: flacone in vetro di tipo I con tappo in gomma clorobutilica e ghiera in alluminio flip-off. Scatola di cartone contenente 1 flaconi da 20 ml.
  • Confezionamento primario: flacone in vetro di tipo I con tappo in gomma clorobutilica e ghiera in alluminio flip-off. Scatola di cartone contenente 1 flacone da 10 ml.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 5/11/2025
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