Quinoflox 100 mg/ml solution for use in drinking water, chicken and rabbits
Quinoflox 100 mg/ml solution for use in drinking water, chicken and rabbits
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Quinoflox 100 mg/ml solution for use in drinking water, chicken and rabbits
Quinoflox Oplossing voor gebruik in drinkwater
Quinoflox Solution pour administration dans l'eau de boisson
Quinoflox Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri4giornoEggs: Do not use in birds producing eggs for human consumption
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
carne e visceri4giornoEggs: Do not use in birds producing eggs for human consumption
-
- Pollo (pollastra riproduttore)
-
carne e visceri4giornoEggs: Do not use in birds producing eggs for human consumption
-
- Coniglio
-
carne e visceri2giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Available in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Global Vet Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V400434
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0144/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 20/04/2022
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Pubblicato su: 20/04/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 20/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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