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T61, ενέσιμο διάλυμα
  • Embutramīds
  • Mebezonija jodīds
  • Tetrakaīna hidrohlorīds
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Cipro

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T61, ενέσιμο διάλυμα
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AX50
Numero di autorizzazione:
  • 10252
Numero di identificazione del prodotto:
  • 256a7d83-510d-4564-bb58-3a60c6cce8c2
Numero di identificazione permanente:
  • 600000091596

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • bovini
    • pecora
    • capre
    • suini
    • polli
    • cavalli
    • cani
    • gatti

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Cipro
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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