ACUIMIX 750 mg/g, Pré-Mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para salmonídeos, robalos, douradas, rodovalhos, enguias e carpas.
ACUIMIX 750 mg/g, Pré-Mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para salmonídeos, robalos, douradas, rodovalhos, enguias e carpas.
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ACUIMIX 750 mg/g, Pré-Mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para salmonídeos, robalos, douradas, rodovalhos, enguias e carpas.
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
salmonidi
-
Spigola
-
orata
-
anguilla
-
carpa
-
rombo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English750.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
salmonidi
-
carni e frattaglie300grado giorno
-
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Spigola
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carni e frattaglie300grado giorno
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orata
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carni e frattaglie300grado giorno
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anguilla
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carni e frattaglie300grado giorno
-
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carpa
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carni e frattaglie300grado giorno
-
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rombo
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carni e frattaglie300grado giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 789/01/14NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 18/04/2022