RespiSure ЕU
RespiSure ЕU
Non autorizzato
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
РЕСПИШУР 1 УАН инжекционна емулсия
RespiSure ЕU
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English60000.00/relative unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1535
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 28/10/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 28/10/2025
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