Membrana nasalium comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Membrana nasalium comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Autorizzato
- Membrana sinus paranasalis bovis Gl Dil. D16 (HAB, Vs. 41a)
- ARGENTUM METALLICUM DIL. D29 AQUOS.
- ECHINACEA PALLIDA E RADICE FERM 33D DIL. D2 (HAB, VS. 33D)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Membrana nasalium comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Coniglio
-
porcellino d'India
-
criceto
-
ratto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cane
-
Caprino
-
carni e frattaglie0ora
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carni e frattaglie0giorno
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
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Gatto
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
porcellino d'India
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criceto
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ratto
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Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Cane
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
-
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
-
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Gatto
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Coniglio
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carni e frattaglie0giorno
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porcellino d'India
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criceto
-
ratto
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- SaluVet GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Wala-Heilmittel GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-30024
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 13/05/2015
Updated on: 16/12/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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