Veterinary Medicines

Nux vomica RemaVet Globuli für Tiere

Autorizzato
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA C200
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nux vomica RemaVet Globuli für Tiere
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granuli
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Galloanseri
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Small rodents
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 838029
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 2/04/2024
Updated on: 17/10/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 14/04/2025
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