Weravet Staphylosal C30 - Injektionslösung für Tiere
Weravet Staphylosal C30 - Injektionslösung für Tiere
Autorizzato
- HEPAR SULFURIS C30
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Weravet Staphylosal C30 - Injektionslösung für Tiere
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English199.10/milligrammo(i)2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dr. Assmann Veterinaerspezialitaeten GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biokanol Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-30061
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 23/11/2017
Updated on: 9/07/2024
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Foglio illustrativo
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