Ovarium compositum Heel - Injektionslösung für Tiere
Ovarium compositum Heel - Injektionslösung für Tiere
Non autorizzato
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D10
- APISINUM D8
- AQUILEGIA VULGARIS D4
- CALVATIA GIGANTEA D6
- CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS D6
- HYDRASTIS CANADENSIS D4
- HYPOPHYSIS SUIS D13
- KREOSOTUM D8
- LACHESIS D10
- LILIUM LANCIFOLIUM D4
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM D10
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D10
- OVARIUM SUIS D8
- PLACENTA TOTALIS SUIS D10
- PSYCHOTRIA IPECACUANHA D6
- PULSATILLA PRATENSIS D18
- SEPIA OFFICINALIS D10
- TUBA UTERINA SUIS D10
- UTERUS SUIS D10
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ovarium compositum Heel - Injektionslösung für Tiere
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
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- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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-
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
-
-
Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-30108
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 20/03/2020
Updated on: 11/07/2024
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 16/12/2020
Updated on: 11/07/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 20/03/2020
Updated on: 11/07/2024
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Scaricamento Pubblicato il: 25/10/2016
Updated on: 11/07/2024