Veterinary Medicines

Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D4
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D10
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D15
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D30
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D200
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D1000
  • BRYONIA D4
  • BRYONIA D6
  • BRYONIA D10
  • BRYONIA D15
  • BRYONIA D30
  • BRYONIA D200
  • BRYONIA D1000
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D5
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D10
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D30
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D200
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D1000
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D5
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.01
    millilitro(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    millilitro(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    millilitro(i)
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  • Disponibile solo in English
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
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  • Disponibile solo in English
    0.02
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    0.02
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    0.02
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    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
    millilitro(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Available in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-30094
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 16/12/2020
Updated on: 9/07/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato su: 8/01/2016
Updated on: 9/07/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 2/08/2017
Updated on: 9/07/2024
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German (PDF)
Pubblicato su: 20/10/2016
Updated on: 9/07/2024
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