Veterinary Medicines

PENBEX

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Betamethasone
  • Chlorphenamine maleate
  • Procaine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ПЕНБЕКС
PENBEX
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1820-16.07.2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 14/04/2022
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Package Leaflet and Labelling

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