Veterinary Medicines

Canigen CE/L liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani

Autorizzato
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Canigen CE/L liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4250.00
    unità di antigene
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4350.00
    unità di antigene
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • SCATOLA DA 50 DOSI - Liofilizzato: flaconcino di vetro incolore di tipo I da 3 ml contenente la frazione liofilizzata, chiuso ermeticamente con tappo in gomma elastomero bromobutile e ghiera in alluminio Sospensione: flaconcino di vetro tipo I da 3 ml contenente la frazione liquida, chiuso ermeticamente con tappo in gomma butilica e ghiera in alluminio
  • SCATOLA DA 1 DOSE + SIRINGA - Liofilizzato: flaconcino di vetro incolore di tipo I da 3 ml contenente la frazione liofilizzata, chiuso ermeticamente con tappo in gomma elastomero bromobutile e ghiera in alluminio Sospensione: flaconcino di vetro tipo I da 3 ml contenente la frazione liquida, chiuso ermeticamente con tappo in gomma butilica e ghiera in alluminio
  • SCATOLA DA 30 DOSI - Liofilizzato: flaconcino di vetro incolore di tipo I da 3 ml contenente la frazione liofilizzata, chiuso ermeticamente con tappo in gomma elastomero bromobutile e ghiera in alluminio Sospensione: flaconcino di vetro tipo I da 3 ml contenente la frazione liquida, chiuso ermeticamente con tappo in gomma butilica e ghiera in alluminio
  • SCATOLA DA 10 DOSI - Liofilizzato: flaconcino di vetro incolore di tipo I da 3 ml contenente la frazione liofilizzata, chiuso ermeticamente con tappo in gomma elastomero bromobutile e ghiera in alluminio Sospensione: flaconcino di vetro tipo I da 3 ml contenente la frazione liquida, chiuso ermeticamente con tappo in gomma butilica e ghiera in alluminio
  • SCATOLA DA 1 DOSE - Liofilizzato: flaconcino di vetro incolore di tipo I da 3 ml contenente la frazione liofilizzata, chiuso ermeticamente con tappo in gomma elastomero bromobutile e ghiera in alluminio Sospensione: flaconcino di vetro tipo I da 3 ml contenente la frazione liquida, chiuso ermeticamente con tappo in gomma butilica e ghiera in alluminio

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/11/2025
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