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LAR-VAC

Autorizzato
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Gelenczei-Marty, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LAR-VAC
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione oculonasale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE 1000 DOSI + DILUENTE 30 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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