Veterinary Medicines

Nobivac CEPPi, liofilizzato per sospensione iniettabile per cani

Autorizzato
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobivac CEPPi, liofilizzato per sospensione iniettabile per cani
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AD04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola di cartone contenente 100 flaconi da 1 dose
  • Scatola di cartone contenente 1 flacone da 1 dose
  • Scatola in PET contenente 50 flaconi da 1 dose
  • Scatola in PET contenente 10 flaconi da 1 dose

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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