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Nobilis IB Ma5 liofilizzato per sospensione oculo-nasale / per uso in acqua da bere per polli

Autorizzato
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis IB Ma5 liofilizzato per sospensione oculo-nasale / per uso in acqua da bere per polli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • scatola di cartone con 10 vaschette di liofilizzato (sferette) da 10000 dosi
  • scatola di cartone con 10 vaschette di liofilizzato (sferette) da 5000 dosi
  • 10 FLACONI DA 5000 DOSI
  • 1 FLACONE DA 5000 DOSI
  • 10 FLACONI DA 1000 DOSI
  • 1 FLACONE DA 1000 DOSI
  • 10 FLACONI DA 2500 DOSI
  • 12 vaschette da 10.000 dosi
  • 12 vaschette da 5.000 dosi
  • 12 vaschette da 2.500 dosi
  • 12 vaschette da 1.000 dosi
  • 10 vaschette da 2.500 dosi
  • 10 vaschette da 1.000 dosi

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 8/05/2026
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